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由国家药品监督管理局批准（临床试验通知书编号：2024LP00666）的一项临床研究即将在多家医院召开。该研究旨在评估SYS6023对晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步的治疗效果。

此研究将向符合要求并自愿参加的患者给予研究药物以及研究中涉及的检查费用。

主要入选条件如下：
1. 参与者需年满18周岁；
2. 被组织学或细胞学确诊患有局部晚期不可切除或已转移的恶性实体肿瘤，类型包括但不限于非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、NRG1蛋白融合肿瘤等；
3. 需给予可供人表皮生长因子受体3（HER3）检测的存档标本或肿瘤组织样本；
4. 需曾接受全身系统治疗且现在疾病已进展。

有意分析更多研究详情的患者或其家属，可联系本试验相关的负责医生。最终是否能参与此项研究，将由医生根据标准判断。医院列表请参见下文。

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