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6月16日，领先的生物制药公司Supernus Pharmaceuticals, Inc.与Sage Therapeutics, Inc.共同宣布，他们已达成一项最终协议，Supernus将顺利获得要约方式正式收购Sage。这项收购意在有助于Supernus在中长期内的收入与现金流增长，并多元化其盈利渠道。

根据协议，Supernus将以每股8.50美元的现金收购Sage的所有已发行股票，总价格约为5.61亿美元。此外，Sage的股东将取得一份不可交易的或有价值权(CVR)，如果达到特定的销售和商业里程碑，每股可额外取得多达3.50美元的支付，总额可能达2.34亿美元。因此，此次交易的潜在总价最高可达每股12.00美元或约7.95亿美元。这次交易所需资金将完全由Supernus的现有现金储备支付。

或有价值权的支付与ZURZUVAE在美国和日本市场的销售目标挂钩。具体而言，如果ZURZUVAE在2027年底前的任何美国年度净销售额达到或超过2.5亿美元，每股将取得1.00美元的支付；在2028年底前达到或超过3亿美元，则再取得1.00美元；2030年底前达到或超过3.75亿美元，则再获1.00美元。此外，如果ZURZUVAE取得日本监管批准，并在2026年6月30日前首次在日本用于治疗重度抑郁症（MDD）的商业销售开始，每股还将得到0.50美元。

顺利获得此次收购，Supernus将取得ZURZUVAE® (zuranolone) 胶囊CIV，这款创新药物是美国FDA首个也是唯一一个批准用于治疗产后抑郁症(PPD)成年人的口服药物。基于与Biogen, Inc.的合作协议，Supernus将报告Biogen在美国所记录的ZURZUVAE总净收入的50%作为合作收入。预测显示，2024年ZURZUVAE的合作收入为3610万美元，2025年第一季度则为1380万美元。

此次收购不仅提升了Supernus在中枢神经系统(CNS)疾病领域的平台和专业能力，还预期将顺利获得与现有基础设施的整合，实现每年高达2亿美元的成本协同效应。预计收购将在2026年大幅有助于Supernus的收益。

Supernus Pharmaceuticals不断致力于开发和商业化用于治疗CNS疾病的创新药物，其产品涵盖注意力缺陷多动障碍(ADHD)、帕金森病、癫痫等。Sage Therapeutics则专注于给予创新的脑健康药物，已开发出两款取得FDA批准的产后抑郁症治疗药物，并不断拓展其研发管线，以满足尚未解决的脑健康需求。

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