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10月23日，尖峰集团发布公告，宣布其全资子公司尖峰药业的控股子公司浙江尔婴成功获批玻璃酸钠滴眼液上市，并视同顺利获得一致性评价。这一产品主要用于治疗干眼症，在2023年，中国三大终端六大市场的销售额已超过22亿元。

玻璃酸钠滴眼液最初由参天制药研发，并于1995年1月取得上市批准，同年6月12日在日本正式销售。作为一种常用的干眼症治疗药物，玻璃酸钠滴眼液归属于国家医保目录中的乙类药品。

根据公布的数据，2023年玻璃酸钠滴眼液在中国三大终端六大市场的销售额超过22亿元，相比去年增长了30.59%。而到2024年上半年，该产品的销售额又超过12亿元，同比增长12.52%。

此次浙江尔婴获批的玻璃酸钠滴眼液有两个规格：0.1%（0.4ml: 0.4mg）和0.3%（0.4ml: 1.2mg），而公司此前于2024年5月已经取得0.1%（5ml: 5mg）规格的批准。

在国内市场，现在共有47家企业取得了玻璃酸钠滴眼液的国产批文。其中，有36家企业，包括齐鲁制药和浙江尔婴在内的企业，已经顺利获得了一致性评价。

近年来，尖峰集团不断扩大其产品线。今年以来，公司已有四种药品获批上市并视同过评。这些药品包括玻璃酸钠滴眼液和磷酸奥司他韦胶囊等品种。

截至现在，尖峰集团已经有12个品种顺利获得或视同顺利获得一致性评价。这些品种覆盖了多个治疗领域，如注射用盐酸头孢甲肟和盐酸莫西沙星滴眼液等。

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