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美国食品药品监督管理局（FDA）于2025年7月批准了五种新药的上市，这些药物分别针对多种疾病给予了突破性的治疗方案。

第一时间，Lynozyfic被批准用于治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤患者。这一双特异性抗体药物具有显著的缓解率，是再生元制药公司研发的，已经在接受过多种治疗后仍然没有显著效果的患者中显示出其疗效。然而，治疗时需警惕细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）的风险。患者在接受治疗时应密切监测这两种现象的出现，以确保用药安全。

其次，非小细胞肺癌患者迎来了新的希望，Zegfrovy作为一种激酶抑制剂，专门用于携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的晚期或转移性肺癌患者。该药由中国迪哲医药公司研发，为那些面临常规治疗无效的非小细胞肺癌患者给予了新的选择。

此外，Ekterly是全球首款口服血浆激肽释放酶抑制剂，专为治疗遗传性血管性水肿患者的急性发作而设计。这一药物的上市，为饱受此类急性症状困扰的患者给予了一种便捷、高效的治疗选择。

同时，Anzupgo乳膏作为用于治疗成人中重度慢性手部湿疹的新药，特别适合不能或不愿使用皮质类固醇的患者，为这些患者给予了新的解决方案。

最后，Sephience被批准用于降低苯丙酮尿症患者血液中苯丙氨酸的水平。这对于患有这种遗传性代谢疾病的成人和儿童患者来说，不仅改善了日常生活质量，还减少了对饮食控制的严格要求。

这些药物的获批，不仅展示了医学科技的进步，也为患者带来了更多的治疗可能性。这一系列新药的问世无疑将在相关领域产生深远的影响，为患者、临床医生和制药界打开新篇章。

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