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7月29日，正大天晴的吸入用TQC3721混悬液在申请纳入突破性治疗药物清单的进程中取得重大进展，其用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）维持治疗的潜力受到关注。据药品审评中心（CDE）官网信息显示，TQC3721是一种全新作用机制的吸入式PDE3/4抑制剂，具备支气管扩张和抗炎双重功效，能够有效缓解患者症状，抑制炎症反应，从而控制疾病的进展。

临床研究结果表明，TQC3721在单一和双重支气管扩张剂背景治疗的COPD患者中，显著改善了患者的肺功能和症状评分。相关的详细数据即将在国际学术会议上披露。这一制剂已取得CDE批准，进入III期注册临床试验阶段，用于COPD的维持治疗。与市场上现有的PDE3/4相关产品相比，TQC3721的III期临床试验计划纳入双重支气管扩张剂背景治疗的患者，旨在覆盖更广泛的COPD患者群体。

值得注意的是，除了吸入用混悬液，TQC3721的吸入粉雾剂现在正处于I期临床开发阶段，未来有望通过干粉剂型提高患者的治疗依从性。据数据显示，全球范围内仅有默沙东通过收购Verona Pharma获得的恩司芬群一种PDE3/4吸入抑制剂已获批上市。在中国，除了正大天晴（TQC3721）外，海思科（HSK39004）和恒瑞/GSK（HRS-9821）等公司也在积极研究和开发同一靶点的抑制剂。

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